【贵阳自闭症】贵阳7名患者家属发声:等我老了,我的孩子怎么办? <孤独症>
“我的孩子画画很好,但他需要有人一直陪着他。看他那么积极,一不小心就会伤到自己。真希望有一个好的环境,让他可以一直做自己喜欢的事情。”
“虽然我女儿和其他孩子不一样,但她永远像孩子一样大,但她有自己的梦想。希望她能一直活得有尊严。”
据相关调查数据显示,自闭症患者的患病率呈逐年上升趋势。目前还无法查出病因,也没有办法让他们完全康复。自闭症不是患者家庭的痛苦,而是全人类都需要思考和面对的问题。让“星星的孩子”安全快乐地生活在地球上,需要大家的共同努力。
“他不能照顾自己。他已经教书20年了。他真的学不会。他不是故意的。他是一个病人。我希望有人能在我不在的时候代替我照顾他。”
在自闭症家庭中,父母每天都要面对这些难以想象的行为。自闭症患者一生都需要家人的陪伴。作为父母,他们没有选择,没有爱,没有责任。他们会用一生去守护自己不同的孩子。但是,当他们渐渐老去,力不从心的时候,他们的孩子死了会怎么样?
2020年4月2日,是第13个世界自闭症日。贵阳七个自闭症家庭为自闭症发声。让我们跟随他们的故事,更多地了解自闭症群体和他们的家庭,他们的辛酸,他们的无助,他们从绝望中找到希望的喜悦,他们对未来的恐惧。
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